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今天三溴氧磷廠家為大家介紹一下醇和溴化磷的反應！
醇羥基與三溴化磷和五溴化磷的親核取代反應也是經(jīng)典的溴化反應。該溴化劑的活性大于氫溴酸，重排副作用小于氫溴酸。其中，三溴化磷應用最為廣泛。前者效果較好，也可由反應中的溴和磷直接生成，使用方便。
當三溴化磷與醇反應時，它首先生成亞磷酸酯（9）和溴化氫的單酯、二酯或三酯的混合物，然后由于形成磷?；≒=O）的趨勢而破壞（9）中的烷氧基鍵，因此溴陰離子與酯分子中的親電烷基反應形成溴。
上述親核取代過程大多屬于SN2機理。因此，光學活性醇與三溴化磷反應后的主要產(chǎn)物往往是構型反轉的溴。然而，由于亞磷酸酯反應的立體選擇性較低，會發(fā)生一定比例的外消旋反應。對于一些易于重排的醇（仲醇β），隨著SN1機理可能性的增加，重排副產(chǎn)物的產(chǎn)率和比例隨溴化磷的使用、用量和反應條件的不同而變化。
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